Оборот лекарственных средств
- 03.03.2020
- Оставить комментарий
- < 1 мин.
- 408
Внесены изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
Предусматривается, в частности, что после приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями ЕАЭС допускаются производство и ввоз лекарственного препарата с регистрационным удостоверением, выданным в соответствии с законодательством государства — члена ЕАЭС, в течение 180 календарных дней с даты приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС (датой приведения считается дата внесения соответствующих сведений в единый реестр).
