Минфин разъяснил порядок применения преимущества к препаратам из раздела II Перечня СЗЛС с 1 декабря
С 1 декабря 2026 года заявка с предложением о поставке препарата из раздела II Перечня СЗЛС при соблюдении ряда условий получит особое преимущество:
15% ценовой преференции перед лекарством с полным циклом производства в ЕАЭС без данных о серии данного препарата (лекарства с тем же МНН) на сайте Минпромторга;
30% ценовой преференции (совокупно) перед лекарством из ЕАЭС (в т.ч. из РФ), у которого не все стадии изготовления проходят в ЕАЭС.
Утверждены особенности обращения орфанных и высокотехнологичных лекарств в иностранных упаковках
0 октября вступают в силу особенности ввоза и обращения орфанных и высокотехнологичных препаратов в иностранных упаковках. Правила применяются в течение 12 месяцев с даты регистрации лекарства в РФ. На потребительскую упаковку препарата наклеивают этикетку на русском языке и наносят маркировку.
Ввоз проходит по актам ЕАЭС и законодательству РФ о таможенном регулировании. Для обращения лекарства нужно получить заключение Минздрава. Наличие заключения подтверждается записью в реестре.
