Государственный контроль в сфере обращения лекарств: Росздравнадзор оценил риски нарушений
Ведомство утвердило программу профилактики рисков причинения вреда в сфере обращения лекарств на 2026 год. Документ вступает в силу 1 января 2026 года.
Риски нарушений разделили на 5 категорий: высокий, значительный, средний, умеренный и низкий. Например, к показателям высокого риска отнесли:
— рост реализации препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, по данным системы мониторинга движения лекарств;
— отсутствие лицензиата по месту деятельности.
Читать материал полностью
Правительство расширило перечень ЖНВЛП
В перечень ЖНВЛП добавили ряд препаратов для лечения онкологических, сердечно-сосудистых, инфекционных и других заболеваний. По информации правительства, в него вошли капивасертиб, камрелизумаб, даролутамид, лорлатиниб, луспатерцепт, претоманид, пэгфилграстим и гофликицепт. Документ вступит в силу 24 февраля 2026 года.
Из списка исключили ранитидин, эртуглифлозин, нандролон, кальцитонин и др.
ЖНВЛП применяют, в частности, при оказании медпомощи по программе госгарантий.
Читать материал полностью
