Обновлен порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
В частности, скорректирован и дополнен перечень информации при формировании реестровой записи, уточнен порядок и сроки внесения в реестр реестровых записей, внесения изменений в информацию, содержащуюся в реестровой записи, Реестр ведется Минздравом России в электронном виде, с соблюдением ограничений, установленных законодательством РФ о персональных данных, коммерческой, государственной и иной охраняемой законом тайне.
Признается утратившим силу аналогичный приказ Минздравсоцразвития РФ от 26 августа 2010 г. N 754н.
Читать материал полностью